全面覆蓋腫瘤分型、靶向用藥相關(guān)基因

全面覆蓋FDA批準(zhǔn)、NMPA批準(zhǔn)、NCCN推薦的所有婦科腫瘤靶向用藥基因，以及婦科腫瘤分子分型、預(yù)后相關(guān)基因

包含免疫治療標(biāo)志物且MSI一致性高

包含免疫治療標(biāo)志物，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)以及免疫正相關(guān)、免疫治療風(fēng)險(xiǎn)基因；MSI檢測包含219個已驗(yàn)證的MS檢測位點(diǎn)，與獲批MSI試劑盒的驗(yàn)證一致性達(dá)到100%

輔助制定個體化用藥方案

檢測125個婦科腫瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗(yàn)爭取更多機(jī)會；包含婦科腫瘤內(nèi)分泌、化療用藥相關(guān)基因、鎮(zhèn)痛用藥相關(guān)基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案

提示腫瘤遺傳風(fēng)險(xiǎn)

通過圣庭獨(dú)家算法分析腫瘤樣本數(shù)據(jù)，檢測潛在胚系遺傳變異

檢測靈敏度極高

2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%

檢測準(zhǔn)確度極高

從接收樣本到出具解讀報(bào)告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，圣庭實(shí)驗(yàn)體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認(rèn)證