全面覆蓋靶向用藥、腫瘤分型等相關基因

全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有靶向用藥基因，以及實體瘤分子分型、預后相關基因

全面覆蓋免疫治療標志物

包含免疫治療標志物，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)以及免疫正相關、免疫治療風險基因

免疫治療標志物一致性高

MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%

精準指導用藥

包含實體瘤化療用藥相關基因、鎮(zhèn)痛用藥相關基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案；檢測288個實體瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會

提示腫瘤遺傳風險

通過圣庭獨家算法分析腫瘤樣本數(shù)據(jù)，檢測潛在胚系遺傳變異

檢測靈敏度極高

2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%

檢測準確度極高

從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證