全面覆蓋靶向用藥、腫瘤分型等相關基因

全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有胃腸間質瘤靶向用藥基因，以及胃腸間質瘤分子分型、預后相關基因

輔助臨床制定個體化用藥方案

檢測20個胃腸間質瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會

檢測靈敏度極高

2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%

檢測準確度極高

從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證